يجري مكتب التخطيط الاستراتيجي (SPO) فحصًا رسميًا وفحصًا موضوعيًا لبراءة الاختراع ، وينشرها بعد اجتياز الفحص الرسمي. ويحتاج مقدم الطلب إلى دفع رسوم الفحص الموضوعي في غضون 3 أشهر بعد استلام إشعار الدفع ، وبدء الفحص الموضوعي. تعتمد المدة على مدى تعقيد التطبيق.
| لغة التقديم: الفرنسية |
وثائق ضرورية:
|
مستندات إضافية (إن وجدت):
|
نعم. يجوز لمقدم طلب الاختراع أن يقترح تغيير نوع الاختراع من الاختراع إلى نموذج المنفعة أثناء عملية فحص الطلب أو في غضون شهرين من تاريخ القرار النهائي بشأن رفض منح البراءة. يعتبر طلب نموذج المنفعة مقدمًا من تاريخ طلب الاختراع. يجب أن يفي تطبيق نموذج المنفعة المحول من الاختراع بمتطلبات مستندات نموذج المنفعة بالكامل.
20 عامًا ، يمكن براءات اختراع الأدوية التقدم بطلب للحصول على الحماية لمدة 24 عامًا.
يقوم UIBM بإجراء فحص رسمي لطلبات براءات التصميم فقط ، ولا يدرس الجدة والتفرد.
يجري DGIP فقط الفحص الرسمي لطلب التصميم ، وبعد الفحص ، سيتم نشره ويدخل في فترة معارضة مدتها 3 أشهر. فقط في حالة الاعتراض ، يتم الفحص الموضوعي في غضون ستة أشهر من إقفال المعارضة.
نعم
لا
من 10 إلى 12 شهرًا
6 أشهر قبل تاريخ التقديم / تاريخ الأولوية.
تسري فترة سماح للجدة مدتها 12 شهرًا إذا كان الإفصاح ناتجًا عن خرق للسرية ، أو إذا كان المخترع يعرض في معرض أو مجتمع دولي.
نعم. يمكن تضمين 50 تصميمًا كحد أقصى ضمن نفس فئة لوكارنو.
3 اشهر
يقوم المعهد الوطني للملكية الصناعية بإجراء الفحص الرسمي فقط لطلبات براءات نماذج المنفعة. لا يجوز طلب الفحص الموضوعي إلا إذا رأى مقدم الطلب ذلك ضروريًا. يمكن حماية الاختراع المحمي ببراءة في نفس الوقت أو على التوالي باستخدام نموذج المنفعة. تحقيقا لهذه الغاية ، لدى المتقدمين سنة واحدة كحد أقصى لإجراء التغييرات.
فترة السماح الجديدة هي 6 أشهر قبل تاريخ التقديم / تاريخ الأولوية.
لغة التقديم: الإسبانية |
| مسار اتفاقية باريس |
وثائق ضرورية:
|
مستندات إضافية (إن وجدت)
* تحتاج وثائق طلب براءات الاختراع في أوروغواي إلى توثيق |
لم يتم بعد تحديد الموعد النهائي لعملية التسجيل حيث لم تتم مراجعة الطلبات ونشرها والموافقة عليها.