泰国专利法修订草案定稿：费用上调、审查提速、异议前置与药品特别强制许可成焦点

00泰国知识产权局（DIP）公布了新版《泰国专利法》草案，并向公众征求意见、举行听证。公众听证结果已于 2025 年 4 月公布；随后，2025 年 5 月，泰国商务部知识产权局局长表示，新《专利法》草案已经定稿，并将提交议会，进入后续立法程序。从目前披露内容看，该草案对申请成本、审查节奏、程序设计及药品相关制度均作出重要调整。

1. 申请费提高，并新增超页费

草案拟将申请费提高至 3,500 泰铢（约*100 美元），同时引入超页费：对于**超过 30 页**的部分，将额外收费。

2. 审查费提高，并对超项权利要求收取附加费用

草案拟将审查费提高至 10,000 泰铢（约 300 美元），并对超过 10 项权利要求的部分收取超项权利要求费，标准约为每项 60 美元。

3. 引入主动分案申请制度

草案拟引入主动分案申请制度。这意味着，申请人今后将拥有更大的程序灵活性，可以根据审查进展、保护策略或商业布局需要，自主选择分案安排。

4. 审查请求期限改为自申请日起 3 年内提出

草案规定，审查请求可在申请日起 3 年内提出。相比之下，现行制度要求在公开后 5 年内提出审查请求，而公开本身通常就需要3 至 5 年。这一变化将明显压缩申请人决定是否推进审查的时间，也意味着整体程序有望前移和提速。申请人需要更早确定案件价值、保护重点及费用预算。

5. 异议程序改为审查后、授权前程序

草案拟将异议程序调整为审查后、授权前程序。这不同于现行制度。根据现行制度，申请一经公开，第三方即可在案件进入审查前提出异议。该调整意味着，异议提出的时点将明显后移，程序结构也将发生变化。9第三方挑战专利申请的窗口期和策略节奏将随之改变。

6. 引入针对药品的特别强制许可制度

草案还拟引入针对药品的特别强制许可制度。这是本次修法中较受关注的一项内容，显示出泰国在医药可及性、公共利益与专利保护之间，正在尝试建立新的制度平衡。

北京页之码点评

泰国修法方向非常明确：一方面通过提高费用和前移审查请求压实申请质量，另一方面通过分案和异议程序调整重塑策略空间。对企业而言，今后在泰国的专利布局需要更早做出价值判断，尤其要提前统筹页数、权利要求数量及医药领域合规风险。