はい
「正当な注意」および「意図的でない/正当な注意」を理由とする優先権の回復の受諾
パリ条約ルート: 最も早い優先日から 6 か月。
20年、医薬品特許は24年まで保護を申請できます。
提出言語: 英語
パリ コンベンション パスウェイ PCT 経路 必要な書類：
- 命令の要約
- アブストラクト添付
- 請求
- マニュアル
- 付属の説明書
必要な書類：
- 命令の要約
- アブストラクト添付
- 請求
- マニュアル
- 付属の説明書
追加書類（あれば）
- 配列表（PDF形式、TXT形式）
- 微生物保存証明書及びその英訳
- 微生物生存証明書とその英訳
- 優先権書類/DAS
- 在職証明書/在職証明書/優先権譲渡証明書
- 出願権譲渡証明書
- 中国特許出願秘密保持審査決定
- 翻訳者の声明
追加書類（あれば）
- 国際出願公開
- 国際調査報告・予備審査報告
- オーストラリア国内段階への移行 19/28/34/41 修正
- 配列表（PDF形式、TXT形式）
- 微生物保存証明書及びその英訳
- 微生物生存証明書とその英訳
- 在職証明書/在職証明書/優先権譲渡証明書
- 出願権譲渡証明書
- 翻訳者の声明
4～5年
はい
いいえ
特許権者、出願人またはその原権利者が以下の理由により特許開示を行っている場合：
- 発明とは、国際的に認知された展示会に展示、使用、公開された発明のことで、発明に関する情報はアカデミーで公開されるか、アカデミーの代表者の下で公開されます。
開示が第三者によるもので、第三者による開示について出願人、特許権者または原権利者の同意を得ていない場合
特許出願は、12ヶ月の新規猶予期間を楽しむことができます。
はい
適用できない