20年。特許医薬品と植物保護新品種は追加の 5 年間の更新期間を取得でき、小児用医薬品は追加の半年間の特許保護期間を取得できます。
ATPO は、発明特許の方式審査と実体審査を行います。調査報告書は、出願日から 18 か月以内に特許出願と共に公開され、実体審査が自動的に開始され、出願人は別途の実体審査請求を行う必要はありません。認定条件を満たしていれば認定可能です。
1ヶ月
「正当な注意」および「意図的でない/正当な注意」を理由とする優先権の回復が認められました。
ATPO は、実用新案特許出願についてのみ方式審査を行います。 ATPO は実用新案特許出願を検索しますが、検索結果は特許付与の結果には影響しません。出願人は、調査報告を受け取った後、特許出願を修正することができます。
初期の保護は5年間で、4回更新すると最大25年間保護されます。
提出言語: ドイツ語 必要な書類：
- 外観デザイン画（六景）
- 簡単な説明
追加書類 (ある場合):
- 委任状
- 優先権書類
- 在職証明書/在職証明書/優先権譲渡証明書
- 出願権譲渡証明書
はい
20年。特許医薬品と植物保護新品種は追加の 5 年間の更新期間を取得でき、小児用医薬品は追加の半年間の特許保護期間を取得できます。
はい。特許の付与/拒絶の前に、出願人の要求に応じて、特許の種類を実用新案から発明に変換することができます。変換できるのは 1 回だけです。
- パリ条約ルート: 最も早い優先日から 6 か月。
- EU ルート: 最も早い優先日から 6 か月。
- ハーグ協定ルート: 最も早い優先日から 6 か月。