はい
提出言語: ドイツ語
パリ コンベンション パスウェイ PCT 経路 必要な書類：
- 命令の要約
- アブストラクト添付
- 請求
- マニュアル
- 付属の説明書
必要な書類：
- 命令の要約
- アブストラクト添付
- 請求
- マニュアル
- 付属の説明書
追加書類（あれば）
- 委任状
- 優先権書類
- 在職証明書/在職証明書/優先権譲渡証明書
- 出願権譲渡証明書
- 中国特許出願秘密保持審査決定
追加書類（あれば）
- 国際出願公開
- 国際調査報告・予備審査報告
- ドイツ国内段階への移行 19/28/34/41 修正
- 委任状
- 在職証明書/在職証明書/優先権譲渡証明書
- 出願権譲渡証明書
ATPO は、発明特許の方式審査と実体審査を行います。調査報告書は、出願日から 18 か月以内に特許出願と共に公開され、実体審査が自動的に開始され、出願人は別途の実体審査請求を行う必要はありません。認定条件を満たしていれば認定可能です。
- パリ条約ルート: 最も早い優先日から 6 か月。
- EU ルート: 最も早い優先日から 6 か月。
- ハーグ協定ルート: 最も早い優先日から 6 か月。
いいえ
ATPO は意匠特許出願の形式的な審査のみを行います。
オーストリア特許庁
英語：オーストリア特許庁、略称：ATPO
ウェブサイト:ホーム | Das Österreichische Patentamt
オーストリア実用新案特許検索:国内特許検索 (patentamt.at)
20年。特許医薬品と植物保護新品種は追加の 5 年間の更新期間を取得でき、小児用医薬品は追加の半年間の特許保護期間を取得できます。
初期の保護は5年間で、4回更新すると最大25年間保護されます。
- パリ条約ルート: 最も早い優先日から 12 か月。
- PCT ルート: 最も早い優先日から 30 か月。
- 欧州有効ルート: 欧州特許の付与日から 3 か月以内。
はい