用USPTO Track One在30个月前获美专利授权，反向指导PCT后国家阶段布局

加速美国专利申请以反向指导外国布局的可行路径

尽快取得授权有助于应对竞争对手、处理现实或潜在侵权。在资本层面，已授权的美国专利可显著提升融资与估值的可信度，起到“可行性验证”的作用。在投入高额资源进行外国申请前，先在关键市场（美国）获得对专利性的早期判断，可降低不确定性。美国早期授权还可在外国审查中提供说服力与谈判杠杆，潜在加速对应申请。

如何获得专利性的早期判断——以生物技术案例为例

• 时间轴设计：案例起点为t=0提交美国临时申请；12个月内在临时到期前提交PCT国际申请，保留美国与外国申请权，将国家阶段的高额支出整体顺延至30个月节点。虽然PCT相较单一国家直投成本更高，但通过约18个月的费用延后显著改善现金流。
• 成本与决策压力：以生物技术为例，单一国家仅申请阶段（含必要翻译）费用可达约1万美元，尚不含后续审查费用；对初创和中小企业尤为沉重。除技术价值、商业化路径、投资方或合作伙伴的期望外，现有技术检索常用于评估可专利性；但实际中，是否进入多国往往需在各国专利局给出明确专利性信号之前做出决定。
• 可替代路径比较：
  • 1) PCT第二章（国际初步审查）：可获得有关专利性的初步意见，但不具约束力，各国仍将独立检索与审查。
  •  2) 美国Track One优先审查：在30个月国家阶段截止前，于美国完成至少一次实质审查，获取更具操作意义的专利性判断，甚至提前获得授权，从而更有把握地做出外国进入决策。

具体做法与结果

• 操作步骤：在提交PCT后不久，申请人向USPTO提交对应的美国非临时申请（作为在途PCT的继续申请/部分继续申请），并递交Track One请求。
• 审查节奏：Track One请求约2个月获批；其后约3个月收到首份审查意见。该审查意见显示关键权利要求与申请人的商业战略一致，具备授权基础。申请人迅速提交修改与答复；再约3个月收到了授权通知（Notice of Allowance）。缴纳颁证费后约2个月专利正式授权。
• 关键节点意义：最终授权时间早于PCT 30个月国家阶段截止点约8个月。这一提前量为企业内部讨论、资源配置与市场策略留出了充足空间，使其在是否进入多国（及进入哪些国家）的高额决策上更具信心。与此同时，美国早期授权可在对应外国审查中作为有力参照，提高沟通效率与说服力。

结论与建议

在USPTO目前案量积压的背景下，申请人应从立项之初即将商业目标与时间表纳入专利路径设计，并与代理团队充分沟通。在恰当策略指引下，即便常规审查周期较长，仍可通过加速机制实现对关键时间节点的有效掌控。

面向需要在30个月时点作出多国进入决策的团队，建议优先评估并利用可用的加速举措（如Track One），以形成对可专利性的实质性早判，进而反向指导外国申请与商业推进。