Proceso de solicitud de patente EPO

专利 商标

Descripción general de EPO

El Convenio de la Patente Europea regula el procedimiento para la obtención de una patente europea. Una patente europea concedida puede ser válida como una patente nacional regular en un país designado después de completar el procedimiento de validación en ese país. Las solicitudes de patentes europeas seLeer más

Descripción general de EPO

El Convenio de la Patente Europea regula el procedimiento para la obtención de una patente europea. Una patente europea concedida puede ser válida como una patente nacional regular en un país designado después de completar el procedimiento de validación en ese país. Las solicitudes de patentes europeas se presentan a través de la Oficina Europea de Patentes (EPO).

Las patentes europeas son automáticamente válidas en Bélgica, Alemania, Francia, Suiza, Liechtenstein, Mónaco, Irlanda, Luxemburgo y el Reino Unido. Si el solicitante desea obtener protección de patente en otros estados miembros de la Convención Europea, se requieren procedimientos de validación. La entrada en vigor se refiere al proceso de presentar una solicitud correspondiente en un país designado, presentar una traducción en el idioma de ese país y pagar las tarifas de mantenimiento.

La validación de las patentes europeas debe realizarse en los siguientes estados miembros del Convenio de Patentes Europeas: Austria, Bulgaria, Chipre, Croacia, República Checa, Dinamarca, Estonia, España, Finlandia, Grecia, Hungría, Islandia, Italia, Letonia, Lituania, Macedonia, Malta, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Rumanía, Suecia, Eslovenia, Eslovaquia, San Marino, Turquía, así como Serbia y Albania. La validez de las patentes europeas se puede extender a Bosnia-Herzegovina y Montenegro, que no son parte del Convenio de Patentes Europeas pero han firmado un acuerdo de extensión con la EPO.

La Oficina Europea de Patentes ha firmado acuerdos con Marruecos, la República de Moldavia y Túnez en 2010, 2013 y 2014. Las patentes europeas presentadas a partir del 1 de marzo de 2015 son válidas en Marruecos. Las patentes europeas presentadas a partir del 1 de noviembre de 2015 son válidas en Moldavia. Aún no se ha ratificado un acuerdo de validación con Túnez.

Régimen Jurídico de la Propiedad Intelectual

  • Convenio de Patente Europea

Organización/Acuerdo Internacional

  • Tratado de Cooperación de Patentes
  • Convenio de París para la Protección de la Propiedad Industrial
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Ldioma de presentación de solicitudes
Alemán
Francés
Inglés

申请流程 Application Process Flow

发明专利申请流程 Invention

Oficina de patentes

Oficina Europea de Patentes

Inglés: Convención sobre la Concesión de Patentes Europeas, abreviatura: EPO

Sitio web: www.epo.org

Búsqueda europea de patentes de invención: EPO - Búsqueda de patentes

  • La estructura del número de solicitud de patente europea es de 9 dígitos, organizados por año, los dos primeros dígitos indican el año de presentación de la solicitud y los dígitos posteriores al punto decimal son dígitos de control informático, a saber:
  • [año d.C. de 2 dígitos] + [número de serie de 6 dígitos] + [.] + [código de verificación]
  • A todas las especificaciones de patentes publicadas se les asigna el mismo número de publicación, incluidas las solicitudes de patentes publicadas (A1 o A2), los informes de búsqueda europeos publicados por separado (A3), los documentos de patentes aprobados, es decir, las especificaciones de patentes (B1) y una nueva especificación de patente publicada (B2).

Idioma de presentación: Inglés/Francés/Alemán

Camino de la Convención de París vía PCT

Documentos necesarios:

  1. el resumen de instrucción
  2. Resumen adjunto
  3. reclamos
  4. manual
  5. Instrucciones adjuntas

Documentos necesarios:

  1. el resumen de instrucción
  2. Resumen adjunto
  3. reclamos
  4. manual
  5. Instrucciones adjuntas

Documentos adicionales (si los hay)

  1. Listado de secuencias (formato PDF y formato TXT)
  2. Certificado de Depósito de Microorganismos y su traducción Inglés/Francés/Alemán
  3. Certificado de Supervivencia Microbiológica y su traducción Inglés/Francés/Alemán
  4. documento de prioridad
  5. Declaración de tenencia/Certificado de empleo/Certificado de asignación de prioridad
  6. Certificado de Transferencia de Derecho a Aplicar
  7. Decisión del examen de confidencialidad de la solicitud de patente china
  8. Declaración para su posterior procesamiento

Documentos adicionales (si los hay)

  1. Publicación de solicitud internacional
  2. Informe de búsqueda internacional/Informe de examen preliminar
  3. Entrada en fase nacional europea 19/28/34/41 Modificaciones
  4. Listado de secuencias (formato PDF y formato TXT)
  5. Certificado de Depósito de Microorganismos y su traducción Inglés/Francés/Alemán
  6. Certificado de Supervivencia Microbiológica y su traducción Inglés/Francés/Alemán
  7. Declaración de tenencia/Certificado de empleo/Certificado de asignación de prioridad
  8. Certificado de Transferencia de Derecho a Aplicar
  9. Declaración para su posterior procesamiento

20 años, y el plazo de protección en el campo de las variedades medicinales o fitosanitarias puede ampliarse adecuadamente.

  • Ruta del Convenio de París: 12 meses a partir de la primera fecha de prioridad.
  • Ruta PCT: 31 meses a partir de la primera fecha de prioridad.

La EPO lleva a cabo el examen formal y el examen sustantivo de las solicitudes de patentes de invención. El procedimiento de examen consta principalmente de dos etapas. El primer paso incluye el examen formal, la preparación del informe de búsqueda y la opinión preliminar sobre si la invención y la solicitud requeridas cumplen con los requisitos de EPC. El segundo paso es el examen sustantivo. El solicitante deberá presentar una solicitud de examen sustantivo dentro de los 6 meses a partir de la fecha de emisión del informe de búsqueda. El solicitante deberá pagar la tasa de autorización, la tasa anual del año de la fecha de autorización y la traducción de la reclamación en inglés, francés o alemán en un plazo de 4 meses a partir de la fecha de la intención de autorización de EPC. Los procedimientos de validación deben completarse en un plazo de tres meses. a partir de la fecha del anuncio de la autorización.

Se dispone de un período de gracia de novedad de 6 meses antes de la fecha de presentación/fecha de prioridad si:

  • La patente se hizo pública por motivos relacionados con el mal uso por parte del inventor o su antecesor propietario
  • La patente se divulga en una organización oficial o en una exposición internacional oficialmente reconocida.

4-6 años

  • Tarifa de autorización: El solicitante deberá pagar la tarifa de registro de autorización dentro de los 2 meses posteriores a la recepción de la carta de intención de autorización.
  • Cuota anual: La cuota anual se pagará año a año a partir del tercer año de la fecha de la solicitud, pudiendo aplazarse el pago en mora dentro de un plazo de gracia de 6 meses, y al mismo tiempo se pagará una cuota por mora del 25%.

Restablecimiento de la prioridad aceptada por motivos de "cuidado involuntario/debido".

Sí

No

发明专利、实用新型及外观设计进入国家申请流程
套餐价格（官费和服务费） / Package fee

货币单位：人民币

申请类型 申请途径 套餐项目 -> 点击可了解各流程服务内容及详细清单 包干套餐价
invención Convenio de París

Oficina Europea de Patentesinvención专利Convenio de París途径申请费用

 		基础套餐：79560.00
增值服务：81590.00
专家服务：83620.00
PCT

Oficina Europea de Patentesinvención专利PCT途径申请费用

 		基础套餐：79560.00
增值服务：81590.00
专家服务：83620.00
包干套餐价格说明：
  • 基础套餐：包含向该国申请专利所必经阶段的标准价格
  • 增值服务：除以上价格外，还包含在专利申请实质审查阶段，海外代理律师为专利申请人提供的针对审查意见通知书的分析和意见
  • 专家服务：除以上价格外，还包含在专利申请实质审查阶段，海外代理律师为专利申请人提供的针对审查意见通知书的分析和意见，以及相应的修改
『专利价格计算器』