EPO 특허 출원 절차

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EPO 개요

유럽 특허 협약은 유럽 특허 취득 절차를 규제합니다. 부여된 유럽 특허는 지정된 국가에서 유효성 검사 절차를 완료한 후 지정된 국가에서 정규 국가 특허로 유효할 수 있습니다. 유럽 특허 출원은 유럽 특허청(EPO)을 통해 접수됩니다.

유럽 특허는 벨기에, 독일, 프랑스, 스위스, 리히텐슈타인, 모나코, 아일랜드, 룩셈부르크 및 영국에서 자동으로 유효합니다. 출원인이 다른 유럽 협약 회원국에서 특허 보호를 받으려면 검증 절차가 필요합니다. 발효는 지정된 국가에서 해당 요청을 제출하고 해당 국가의 언어로 번역을 제출하고 유지 보수 비용을 지불하는 프로세스를 의미합니다.더 보기

EPO 개요

유럽 특허 협약은 유럽 특허 취득 절차를 규제합니다. 부여된 유럽 특허는 지정된 국가에서 유효성 검사 절차를 완료한 후 지정된 국가에서 정규 국가 특허로 유효할 수 있습니다. 유럽 특허 출원은 유럽 특허청(EPO)을 통해 접수됩니다.

유럽 특허는 벨기에, 독일, 프랑스, 스위스, 리히텐슈타인, 모나코, 아일랜드, 룩셈부르크 및 영국에서 자동으로 유효합니다. 출원인이 다른 유럽 협약 회원국에서 특허 보호를 받으려면 검증 절차가 필요합니다. 발효는 지정된 국가에서 해당 요청을 제출하고 해당 국가의 언어로 번역을 제출하고 유지 보수 비용을 지불하는 프로세스를 의미합니다.

유럽 특허의 검증은 유럽 특허 협약의 다음 회원국에서 수행되어야 합니다: 오스트리아, 불가리아, 키프로스, 크로아티아, 체코 공화국, 덴마크, 에스토니아, 스페인, 핀란드, 그리스, 헝가리, 아이슬란드, 이탈리아, 라트비아, 리투아니아, 마케도니아, 몰타, 네덜란드, 노르웨이, 폴란드, 포르투갈, 루마니아, 스웨덴, 슬로베니아, 슬로바키아, 산마리노, 터키, 세르비아, 알바니아. 유럽특허의 효력은 유럽특허조약의 당사국은 아니지만 EPO와 연장계약을 체결한 보스니아-헤르체고비나 및 몬테네그로로 확대될 수 있습니다.

유럽 특허청은 2010년, 2013년 및 2014년에 모로코, 몰도바 공화국 및 튀니지와 계약을 체결했습니다. 2015년 3월 1일 이후에 제출된 유럽 특허는 모로코에서 유효합니다. 2015년 11월 1일 이후에 제출된 유럽 특허는 몰도바에서 유효합니다. 튀니지와의 검증 계약은 아직 비준되지 않았습니다.

지적 재산권 법률 시스템

  • 유럽 특허 협약

국제기구/협정

  • 특허협력조약
  • 산업재산 보호를 위한 파리협약
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특허 출원 제출 언어
독일 사람
프랑스 국민
영어

申请流程 Application Process Flow

发明专利申请流程 Invention

특허청

유럽특허청

영어: 유럽 특허 부여에 관한 협약, 약어: EPO

웹사이트: www.epo.org

유럽 발명 특허 검색: EPO - 특허 검색

  • 유럽 특허 출원 번호의 구조는 연도별로 구성된 9자리 숫자이며 처음 두 자리는 출원 연도를 나타내고 소수점 뒤의 숫자는 컴퓨터 검사 숫자입니다.
  • [2자리 광고연도] + [6자리 일련번호] + [.] + [체크코드]
  • 공개된 모든 특허 명세서에는 공개된 특허 출원(A1 또는 A2), 별도로 공개된 유럽 검색 보고서(A3), 승인된 특허 문서, 즉 특허 명세서(B1) 및 공개된 신규 특허 명세서(B2)를 포함하여 동일한 공개 번호가 할당됩니다.

제출 언어: 영어/프랑스어/독일어

파리 컨벤션 패스웨이 PCT 경로

필요 서류:

  1. 강의 요약
  2. 첨부된 초록
  3. 주장
  4. 수동
  5. 첨부된 지침

필요 서류:

  1. 강의 요약
  2. 첨부된 초록
  3. 주장
  4. 수동
  5. 첨부된 지침

추가 문서(있는 경우)

  1. 서열 목록(PDF 형식 및 TXT 형식)
  2. 미생물기탁증명서 및 영어/프랑스어/독일어 번역문
  3. 미생물 생존 증명서 및 영어/프랑스어/독일어 번역문
  4. 우선권 문서
  5. 재직증명서/재직증명서/우선지정증명서
  6. 신청권 이전 증명서
  7. 중국 특허 출원 기밀 심사 결정
  8. 추가 처리에 대한 진술

추가 문서(있는 경우)

  1. 국제 출원 공개
  2. 국제조사보고서/예비심사보고서
  3. 유럽 국가 단계 진입 19/28/34/41 수정안
  4. 서열 목록(PDF 형식 및 TXT 형식)
  5. 미생물기탁증명서 및 영어/프랑스어/독일어 번역문
  6. 미생물 생존 증명서 및 영어/프랑스어/독일어 번역문
  7. 재직증명서/재직증명서/우선지정증명서
  8. 신청권 이전 증명서
  9. 추가 처리에 대한 진술

20년이며 의료 또는 식물 보호 품종의 보호 기간은 적절하게 연장될 수 있습니다.

  • 파리 컨벤션 노선: 가장 빠른 우선일로부터 12개월.
  • PCT 경로: 가장 이른 우선일로부터 31개월.

EPO는 발명 특허 출원에 대한 공식 심사 및 실질 심사를 수행합니다. 심사 절차는 크게 두 단계로 이루어지며, 첫 번째 단계는 정식 심사, 조사 보고서 작성, 요구된 발명 및 출원이 EPC의 요구 사항을 충족하는지 여부에 대한 예비 의견을 포함하고 두 번째 단계는 실체 심사입니다. 출원인은 조사보고서 발행일로부터 6개월 이내에 실체심사청구서를 제출하여야 한다. 신청인은 EPC 허가의향이 있는 날로부터 4개월 이내에 허가수수료, 허가일 연도의 연회비 및 청구서 번역문을 영어, 불어, 독어로 번역하여 납부하고, 3개월 이내에 검증 절차를 완료해야 합니다. 허가공고일로부터

다음과 같은 경우 출원일/우선일 이전 6개월의 참신성 유예 기간이 제공됩니다.

  • 특허는 발명가 또는 그의 전 소유자에 의한 오용과 관련된 이유로 공개되었습니다.
  • 특허가 공식 기관 또는 공식적으로 인정되는 국제 전시회에서 공개됨

4~6세

  • 허가 수수료: 신청자는 허가 의향서를 받은 후 2개월 이내에 허가 등록 수수료를 지불해야 합니다.
  • 연회비: 연회비는 신청일로부터 3년차부터 연도별로 납부하며, 연체료는 6개월의 유예기간 내에서 연기할 수 있으며, 25%의 연체료를 동시에 납부합니다.

"비의도적/적절한 주의"를 근거로 허용된 우선권 회복.

아니요

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