Las tabletas de azivudina fueron lanzadas por Henan Zhenbio el 25 de julio de 2022. Como un nuevo fármaco oral para el tratamiento de la infección por coronavirus de molécula pequeña desarrollado de forma independiente por mi país, se puede usar para tratar pacientes adultos con una nueva infección por coronavirus común.
Actualmente, la azivudina tiene un precio de 270 yuanes en China, y se negoció con éxito a 175 yuanes por botella en la negociación del seguro médico de 2022, y se incluirá en el catálogo de seguros médicos.
A día de hoy, el volumen de ventas de tabletas de Azvudine ha superado los 5 millones de botellas. Si el precio de 270 yuanes por botella permanece sin cambios, entonces, con solo una nueva indicación de corona, las ventas anuales de Azvudine alcanzarán alrededor de 1.300 millones.
El 18 de enero de 2023, en la conferencia de prensa sobre el ajuste del catálogo de medicamentos del seguro médico nacional, se anunció que las tabletas de Azivudina fueron incluidas oficialmente en el catálogo de medicamentos del seguro médico nacional.
El 9 de agosto de 2022, la especificación de 1 mg de tabletas de azvudina (35 tabletas por botella) se incluyó en el plan de diagnóstico y tratamiento para la infección por el nuevo coronavirus y se incluyó temporalmente en el alcance del pago del seguro médico.
El 25 de julio de 2022, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos aprobó de manera urgente y condicional la solicitud de Henan Zhenzhen Biotechnology Co., Ltd. para el registro de nuevas indicaciones de tratamiento de neumonía coronaria para tabletas de azvudina.
El 18 de julio de 2022, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos aprobó condicionalmente el lanzamiento del medicamento original contra el nuevo coronavirus Azvudine en mi país para el tratamiento de la nueva infección por coronavirus después de una revisión.
El 21 de julio de 2021, Azvudine fue aprobada condicionalmente por la Administración Estatal de Medicamentos para el tratamiento de adultos infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) con carga viral alta.
En febrero de 2020, después de que se descubrió que la azvudina podía resistir el nuevo coronavirus, en abril de 2020, la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos la aprobó para realizar ensayos clínicos de fase III contra el nuevo coronavirus. En julio de 2021, se aprobó la comercialización de Azvudine, un fármaco contra el VIH, el primer fármaco innovador contra el sida de doble objetivo del mundo.
En diciembre de 2015, Azvudine fue aprobado para ensayos clínicos de fase II/III.
El 30 de abril de 2013, fue aprobado por la Administración Estatal de Drogas y Alimentos para entrar en ensayos clínicos. A partir de mayo de 2013, el fármaco recibió una patente de invención china y presentó una solicitud internacional a través del Tratado de Cooperación de Patentes (PCT) .
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