Les comprimés d'azivudine ont été lancés par Henan Zhenbio le 25 juillet 2022. En tant que nouveau médicament oral de traitement des infections à coronavirus développé indépendamment par mon pays, il peut être utilisé pour traiter les patients adultes atteints d'une nouvelle infection commune à coronavirus.
L'azivudine est actuellement au prix de 270 yuans en Chine, et il a été négocié avec succès à 175 yuans par bouteille lors de la négociation de l'assurance médicale de 2022, et il sera inclus dans le catalogue de l'assurance médicale.
À ce jour, le volume des ventes de comprimés d'Azvudine a dépassé le million de bouteilles 5. Si le prix de 270 yuans par bouteille reste inchangé, alors, avec une seule nouvelle indication de couronne, les ventes annuelles d'Azvudine atteindront environ 1,3 milliard.
Le 18 janvier 2023, lors de la conférence de presse sur l'adaptation du catalogue national des médicaments de l'assurance maladie, il a été annoncé que les comprimés d'Azivudine étaient officiellement inclus dans le catalogue national des médicaments de l'assurance maladie.
Le 9 août 2022, la spécification de 1 mg des comprimés d'Azvudine (35 comprimés par flacon) a été incluse dans le plan de diagnostic et de traitement de l'infection par le nouveau coronavirus et temporairement incluse dans le champ d'application du paiement de l'assurance médicale.
Le 25 juillet 2022, la State Food and Drug Administration a approuvé d'urgence et sous condition la demande de Henan Zhenzhen Biotechnology Co., Ltd. d'enregistrement de nouvelles indications de traitement de la pneumonie coronarienne pour les comprimés d'Azvudine.
Le 18 juillet 2022, la State Food and Drug Administration a approuvé sous condition le lancement du médicament original anti-nouveau coronavirus Azvudine dans mon pays pour le traitement de la nouvelle infection à coronavirus après examen.
Le 21 juillet 2021, l'Azvudine a été approuvée sous condition par la State Drug Administration pour le traitement des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) avec une charge virale élevée.
En février 2020, après qu'Azvudine s'est avéré capable de résister au nouveau coronavirus, en avril 2020, il a été approuvé par la State Food and Drug Administration pour mener des essais cliniques de phase III contre le nouveau coronavirus. En juillet 2021, l'Azvudine, un médicament anti-VIH, a obtenu l'autorisation de mise sur le marché, premier médicament innovant anti-sida à double cible au monde.
En décembre 2015, l'Azvudine a été approuvée pour les essais cliniques de phase II/III.
Le 30 avril 2013, il a été approuvé par la State Food and Drug Administration pour entrer dans les essais cliniques. En mai 2013, le médicament a obtenu un brevet d'invention chinois et a déposé une demande internationale par le biais du Traité de coopération en matière de brevets (PCT) .
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