Hansoh Pharma がベルギーの KiOmed Pharma と提携し、変形性関節症のための新世代の革新的な製品を開発

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同花顺

Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd. (以下「Hansen Pharmaceutical」という) とベルギーの KiOmed Pharma SA (以下「KiOmed」という) は共同で、KiOmed の革新的製品 KiOmedinevsOne の開発について合意に達したと発表した。中国本土、マカオ、台湾で登録および商品化独占ライセンス契約。

契約条件によると、ハンソー ファーマシューティカルズは、承認された地域での変形性関節症関連の適応症の開発、登録、商業化のための KiOmedinevsOne の独占的権利を取得し、前払い金と開発、登録、および販売ベースの商業化マイルストーンを支払います。最大 6,600 万ユーロの潜在的な支払いに加えて、将来の純製品売上に対する 2 桁の段階的ロイヤルティ。

KiOmedinevsOne は、変形性膝関節症の単回注射治療のための世界初の非動物性新世代キオメダイン CM-キトサンです。キオメダイン CM-キトサンは、アガリクス ビスポラス (えのき茸) 由来の高度に精製された多糖類であり、ベルギーの特許技術です。変形性関節症の標準的な治療法であるヒアルロン酸とは異なり、KiOmedinevsOne には、酸化ストレスを軽減し、関節の潤滑を強化することにより、変形性関節症の不快感やその他の症状を緩和する二重の作用機序があります。臨床研究によると、KiOmedinevsOne を 1 回注射した後、患者は 2 週間以内に有意な痛みの緩和を観察でき、変形性関節症指数 (WOMAC) の疼痛スコアが 66% 減少し、変形性関節症の症状の緩和が少なくとも 6 か月間持続する可能性があります。 KiOmedinevsOne は CE 認証を取得しており、2021 年にヨーロッパで発売される予定です。

変形性関節症は、世界中で約 2 億 5000 万人が罹患している、臨床診療における一般的な障害疾患であり、変形性膝関節症の有病率は変形性関節症の約 85% を占めています。疫学的調査によると、私の国の変形性膝関節症の有病率は 8.1% で、女性は男性よりもはるかに高くなっています。わが国が高齢化社会に突入するにつれ、変形性関節症の患者数は大幅に増加し、臨床現場では安全で効果的な治療法が長期にわたって不足している.国。

Hansoh Pharmaceuticals のエグゼクティブ ディレクターである Sun Yuan 氏は、次のように述べています。 KiOmedinevsOne が変形性関節症治療の分野で大きな可能性を示し、臨床治療が便利で効果的であることを嬉しく思います。この差別化された革新的な製品が中国の患者により有意義な臨床的利益をもたらすことを楽しみにしています。」

KiOmed の創設者兼執行会長であるフランソワ ブロンデル氏は、次のように述べています。 「ヨーロッパの複数の地域で展開され、安全性の利点があります。大中華圏での Hansoh の成熟した開発と商業化の経験により、KiOmedinevsOne は中国の膨大な数の変形性関節症患者にできるだけ早く利益をもたらすことができると考えられています。」

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