Azivudin-Tabletten wurden am 25. Juli 2022 von Henan Zhenbio auf den Markt gebracht. Als orales niedermolekulares Medikament zur Behandlung neuer Coronavirus-Infektionen, das von meinem Land unabhängig entwickelt wurde, kann es zur Behandlung erwachsener Patienten mit einer häufigen neuen Coronavirus-Infektion eingesetzt werden.
Azivudin kostet in China derzeit 270 Yuan und wurde in den Krankenversicherungsverhandlungen im Jahr 2022 erfolgreich mit 175 Yuan pro Flasche ausgehandelt, und es wird in den Krankenversicherungskatalog aufgenommen.
Bis heute hat das Verkaufsvolumen von Azvudine-Tabletten 5 Millionen Flaschen überschritten.Wenn der Preis von 270 Yuan pro Flasche unverändert bleibt, wird der Jahresumsatz von Azvudine mit nur einer neuen Kronenangabe etwa 1,3 Milliarden erreichen.
Am 18. Januar 2023 wurde auf der Pressekonferenz zur Anpassung des Arzneimittelkatalogs der Landeskrankenkassen bekannt gegeben, dass Azivudin-Tabletten offiziell in den Arzneimittelkatalog der Landeskrankenkassen aufgenommen wurden.
Am 9. August 2022 wurde die 1-mg-Spezifikation von Azvudin-Tabletten (35 Tabletten pro Flasche) in den Diagnose- und Behandlungsplan für Infektionen mit dem neuartigen Coronavirus aufgenommen und vorübergehend in den Leistungsumfang der Krankenversicherung aufgenommen.
Am 25. Juli 2022 hat die staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde den Antrag von Henan Zhenzhen Biotechnology Co., Ltd. auf Registrierung neuer Behandlungsindikationen für koronare Lungenentzündung für Azvudin-Tabletten dringend und unter Auflagen genehmigt.
Am 18. Juli 2022 genehmigte die staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde die Markteinführung des ursprünglichen Anti-Coronavirus-Medikaments Azvudine in meinem Land zur Behandlung einer neuen Coronavirus-Infektion nach Überprüfung unter Auflagen.
Am 21. Juli 2021 wurde Azvudin von der staatlichen Arzneimittelbehörde unter Auflagen für die Behandlung von Erwachsenen zugelassen, die mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) mit hoher Viruslast infiziert sind.
Nachdem im Februar 2020 festgestellt wurde, dass Azvudin in der Lage ist, dem neuen Coronavirus zu widerstehen, wurde es im April 2020 von der staatlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde zur Durchführung klinischer Phase-III-Studien gegen das neue Coronavirus zugelassen. Im Juli 2021 wurde Azvudine, ein Anti-HIV-Medikament, zur Vermarktung zugelassen, das weltweit erste innovative Anti-AIDS-Medikament mit zwei Zielen.
Im Dezember 2015 wurde Azvudin für klinische Studien der Phase II/III zugelassen.
Am 30. April 2013 wurde es von der State Food and Drug Administration für die Teilnahme an klinischen Studien zugelassen. Ab Mai 2013 wurde dem Medikament ein chinesisches Erfindungspatent erteilt und eine internationale Anmeldung durch den Vertrag über die Zusammenarbeit auf dem Gebiet des Patentwesens (PCT) eingereicht.